코로나19(치료제/백신 개발 등) 관련주 테마주 수혜주 대장주
코로나19 감염 환자 치료를 위한 치료제 및 바이러스 감염증 예방을 위한 백신개발 기업군. 코로나19의 전세계 확산에 따라 전세계 국제기구, 공공부문과 기업 등이 치료제 및 백신 개발 및 임상 진행중. 일부 국가에서는 기존 의약품에 대해 제한적으로 긴급승인을 하거나 현재 임상시험이 진행되고 있는 다수의 의약품들이 있음.* 본테마는 2020년8월31일 재분류되었습니다. 2020년8월31일 이전 테마 히스토리는 코로나19(진단/치료제/백신개발 등) 테마 히스토리를 확인하시기 바랍니다.
대웅제약 (069620)
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계열사 대웅테라퓨틱스가 코로나19 치료제 'DWRX2003(성분명 니클로사마이드)'의 동물 효능시험에서 뚜렷한 바이러스 감염 개선 효과를 확인. 동사와 대웅테라퓨틱스는 2020년 5월 'DWRX2003'를 공동개발하는 계약을 체결한 바 있으며, 해당 계약을 통해 연구, 개발 및 해외 라이센스 아웃을 공동으로 진행한 바 있음. 20년8월 인도 중양의약품표준관리국(CDSCO)으로부터 '니클로사마이드' 임상 1상 시험을 승인받음. 20년7월 지노믹트리와 코로나19 진단키트(아큐라디텍) 글로벌 판매 및 공급계약 체결.
메디콕스 (054180)
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20년8월 자회사 메콕스큐어메드가 자체 개발한 항바이러스 효능 물질 'M002-A'를 통해 국책연구기관과 코로나19 치료제를 공동개발한다고 밝힘. 20년9월 자회사 메콕스큐어메드가 코로나19 치료제 후보물질(기존 수출 물질인 'M002-A'과 여기에서 분리해낸 추가 물질(ZPEF01, ZPEF02, ZPEF03, ZPEF04))을 현재 공동 개발사인 유럽 신약개발 전문기업 튜브파마에 수출.
대웅 (003090)
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자회사 대웅테라퓨틱스가 코로나19 치료제 'DWRX2003(성분명 니클로사마이드)'의 동물 효능시험에서 뚜렷한 바이러스 감염 개선 효과 확인 및 美 FDA 임상 승인.
앱클론 (174900)
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20년7월 유한양행과 코로나19 항체치료제 공동 개발중. 3월 정부의 국민생활안전 긴급대응연구사업 신규 과제 '코로나바이러스감염증-19 신속진단제 개발 과제'의 참여기관으로 선정. 2월 한국화학연구원과 신종 코로나바이러스 항체 치료제 공동개발 관련 협약 체결.
부광약품 (003000)
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항바이러스제 레보비르(성분명 클레부딘)의 시험관 내 시험에서 코로나19에 대한 효과를 확인하고 이를 기반으로 특허를 출원했으며, 임상2상을 진행중에 있음.
한국비엔씨 (256840)
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대만 골든바이오텍과 코로나19 치료 후보물질 '안트로퀴노놀' 공동임상 및 제품화 협력을 위해 한국 판권을 확보하도록 하는 상호 양해각서를 체결.
JW중외제약 (001060)
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中 보건당국 코로나19 환자 치료를 위해 '악템라' 공식 사용 소식 속 자가면역질환 치료제 악템라(토실리주맙)의 국내 개발·상업화 권리를 도입. 췌장암 치료제 나파모스타트 코로나19 바이러스 감염 억제 효과 소식 속 나파모스타트메실산염 성분 나파린주를 제조중임. 윈트(Wnt) 표적항암제 'CWP291'을 코로나19 치료용 조성물로 특허 출원.
유나이티드제약 (033270)
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코로나19에 감염된 일본 환자들이 천식 치료제로 증상이 개선됐다는 소식이 전해진 가운데, 천식 및 COPD(만성폐쇄성 폐질환) 흡입기 치료제를 순수 국내기술로 개발 완료. 20년8월 천식 치료제로 개발중이던 개량신약 흡입제 'UI030'의 코로나19 치료제 개발 계획 발표. 국내 및 필리핀에서 임상시험을 시행할 예정.
유틸렉스 (263050)
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면역항암 세포치료제와 면역항암 항체치료제 사업 등을 영위하는 업체. 기존 연구데이터 기반으로 코로나19 치료를 위한 신약개발 착수. 20년7월 코로나19 바이러스 치료제 개발 국책과제 선정.
유바이오로직스 (206650)
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백신 개발 및 공급 사업과 바이오의약품에 대한 CRMO(수탁 연구 및 제조) 사업 영위업체. 20년3월 코로나19 예방백신 개발을 위해 오송재단, 바이오노트, 씨티씨백, 카브 등 4개 법인과 컨소시엄을 구성하는 MOU를 체결함. 코로나19 예방백신 후보 백신 도출에 성공하고 비임상 및 임상시험을 위한 준비를 시작함.
일양약품 (007570)
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백혈병 치료제 '슈펙트'가 코로나19 치료제로써 러시아에서 임상 3상을 승인받았으며, 러시아 1위 제약사 알팜과 임상을 진행중. 향후 도출된 임상 결과는 알팜이 러시아 및 벨라루스에서 독점권을 갖고, 동사가 그 외 국가에 대한 권리를 받게될 예정.
셀트리온 (068270)
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질병관리본부 국책과제로 코로나19 항체 치료제 개발 중. 2020년6월 코로나19 항체치료제 후보 물질을 가지고 동물에게 효능을 확인해본 결과, 감염 증상의 개선 효과 확인.
진원생명과학 (011000)
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美 자회사 VGXI가 美 바이오기업 이노비오의 코로나19 백신 개발에 참여. 동사가 개발 중인 DNA 백신 'GLS-5310'가 독성‧효능평가를 위한 동물실험(전임상)을 진행 중이며, 하반기 임상1/2a상 연구를 시작할 예정. 20년4월 美 FDA가 코로나19 감염 방지 코 스프레이 치료제인 'GLS-1200'의 2상 임상시험을 승인.
레고켐바이오 (141080)
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국가과학기술연구회(NST)가 운영하는 신종 바이러스(CEVI) 융합연구단으로부터 코로나19 치료제 후보물질(CEVI-319, CEVI-500 등 약 10종)에 대해 기술도입 계약을 체결.
크리스탈지노믹스 (083790)
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20년7월 세린계단백질 가수분해효소억제제인 '카모스타트(Camostat)'를 코로나19 치료제로 개발하기 위한 임상2상 시험계획서(IND)가 식품의약품안전처로부터 승인. 미국과 브라질 등에 코로나19 치료제 임상 2상 신청을 추진중.
강스템바이오텍 (217730)
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20년5월 식약처로부터 동종제대혈유래중간엽줄기세포 성분 퓨어스템-RA주(FURESTEM-RA Inj.)가 코로나19 중증 폐렴 환자 대상 치료목적 사용 승인을 획득.
코미팜 (041960)
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코로나19 치료제 개발을 준비중. 20년2월 개발중인 신약물질 '파나픽스(Panaphix)'의 국내 식약처 긴급임상시험계획을 신청한 바 있음. 다만, 20년6월 코로나19 치료제 임상계획이 반려됐으나, 구체적인 확인 및 대응 계획을 수립해 자료를 보완, 재신청을 진행중. 20년7월 코로나19 치료제 스페인 임상 2/3상 신청.
카이노스메드 (284620)
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20년3월 한국파스퇴르연구소와 코로나19 신약 창출을 위한 스크리닝 계약 체결. 파스퇴르연구소는 코로나19 등 사스 코로나바이러스 감염성 세포 분석을 사용, 카이노스메드가 자체 연구하고 있는 화합물에 대한 항바이러스 효능 검증 예정.
셀리버리 (268600)
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동사의 주요 파이프라인(신약후보물질) 중 하나인 중증패혈증 치료제 'iCP-NI'가 코로나19의 증상을 완화하는 효과를 지닌 것으로 알려짐.
네이처셀 (007390)
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줄기세포 사업을 영위하는 업체. 20년8월 코로나19 감염으로 인한 폐렴 환자 대상 동종 지방유래 중간엽 줄기세포 치료제 ‘아스트로스템-V’ 美 FDA 제 1/2a상 임상시험계획 승인.
신풍제약 (019170)
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항말라리아제 '피라맥스'가 20년5월 식품의약품안전처로부터 코로나19 치료제로써 임상2상 시험계획(IND)을 승인받고 임상을 진행중.
제넥신 (095700)
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바이넥스, 국제백신연구소, 제넨바이오, 카이스트, 포스텍 등 6개 기관과 산·학·연 컨소시엄을 구성하고 코로나19를 예방할 수 있는 DNA백신 'GX-19' 개발 착수. 코로나19 예방 DNA백신인 ‘GX-19’는 지난 6월 19일 국내 최초로 인체 투여가 시작됐고, 9월 말 완료를 목표로 임상 1상 진행중.
진매트릭스 (109820)
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코로나19를 진단할 수 있는 별도 키트(네오플렉스 COVID-19) 개발을 완료했으며 유럽CE-IVD 인증을 획득. 20년5월 네오플렉스 COVID-19가 美 FDA 긴급사용승인(Emergency Use Authorization, EUA)을 획득. 영국 옥스퍼드대와 제약사 아스트라제네카가 코로나19 백신 개발을 진행중인 가운데, 동사가 옥스퍼드대에서 분사한 백시텍에 지분투자를 했음.
녹십자 (006280)
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질병관리본부의 코로나19 국책 과제 공모를 통해 코로나19 관련 백신과 치료제 개발 돌입. 코로나19 혈장치료제 'GC5131A' 임상 2상 승인.
옵티팜 (153710)
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휴벳바이오와 공동 개발중인 백신 후보물질에 대해 동물 실험을 통해 코로나19 바이러스에 대응할 수 있는 중화항체 능력을 확인.